Double test - Triple test - NIPT: xét nghiệm sàng lọc nào cần làm

Cập nhật lần cuối: 29/08/2026

Double test, Triple test và NIPT đều là xét nghiệm sàng lọc, giúp đánh giá nguy cơ bé mắc một số bất thường nhiễm sắc thể phổ biến như hội chứng Down, không phải xét nghiệm chẩn đoán chắc chắn. Double test làm ở tuần 11-13, Triple test làm ở tuần 15-20, còn NIPT có thể làm sớm từ tuần 10 với độ chính xác cao hơn.

Double test là gì - khi nào làm

Double test kết hợp xét nghiệm máu mẹ (đo 2 chỉ số PAPP-A và free beta-hCG) với kết quả đo độ mờ da gáy qua siêu âm, thực hiện trong khoảng tuần 11 đến 13 tuần 6 ngày. Đây là xét nghiệm sàng lọc phổ biến trong tam cá nguyệt đầu, giúp ước tính nguy cơ một số bất thường nhiễm sắc thể.

Triple test là gì - khi nào làm

Triple test là xét nghiệm máu đo 3 chỉ số (AFP, hCG, estriol), thường thực hiện trong khoảng tuần 15 đến 20, phổ biến nhất ở tuần 16-18. Xét nghiệm này thường được chỉ định khi mẹ chưa làm Double test đúng thời điểm ở tam cá nguyệt đầu.

Khoảng thời gian thường thực hiện Double test, Triple test và NIPT

NIPT là gì - có cần làm không

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing - xét nghiệm tiền sản không xâm lấn) phân tích DNA tự do của thai nhi có trong máu mẹ, có thể thực hiện sớm từ tuần 10 và có độ chính xác cao hơn Double test hoặc Triple test đối với một số bất thường nhiễm sắc thể phổ biến.

NIPT không phải xét nghiệm bắt buộc, nhưng thường được khuyến nghị cho các trường hợp có yếu tố nguy cơ cao hơn (tuổi mẹ cao, kết quả Double/Triple test cho nguy cơ trung bình-cao, hoặc gia đình mong muốn độ chính xác cao hơn), thường có chi phí cao hơn các xét nghiệm sàng lọc truyền thống.

Dù có độ chính xác cao, NIPT vẫn là xét nghiệm sàng lọc, không phải chẩn đoán tuyệt đối. Kết quả nguy cơ thấp giúp mẹ yên tâm hơn, nhưng kết quả nguy cơ cao vẫn cần xét nghiệm chẩn đoán xác định trước khi đưa ra quyết định quan trọng.

So sánh thời điểm và đặc điểm chính của ba xét nghiệm sàng lọc

Nên chọn xét nghiệm nào

Không có lựa chọn nào là "đúng duy nhất" cho mọi mẹ bầu. Nên trao đổi với bác sĩ về yếu tố nguy cơ cá nhân, mong muốn độ chính xác và điều kiện chi phí để chọn xét nghiệm phù hợp.

Kết quả nguy cơ cao thì làm gì tiếp theo

Nếu kết quả sàng lọc cho thấy nguy cơ cao, đây chưa phải là chẩn đoán chắc chắn - mẹ không nên hoảng loạn. Bác sĩ thường sẽ đề xuất thêm xét nghiệm chẩn đoán xác định như chọc ối (amniocentesis) hoặc sinh thiết gai nhau (CVS) để có kết quả chính xác hơn trước khi đưa ra quyết định tiếp theo.

Các bước cần trao đổi sau khi nhận kết quả sàng lọc

Xem thêm lịch khám thai định kỳ đầy đủ theo từng mốc quan trọng để biết các xét nghiệm này nằm ở đâu trong toàn bộ lịch khám thai.

Mở Sổ khám thai trong Momigo để xem gợi ý cần chuẩn bị gì và câu hỏi nên hỏi bác sĩ cho từng lần khám, đồng thời lưu lại kết quả xét nghiệm để không bỏ sót mốc quan trọng nào.

Theo dõi lịch khám, chuẩn bị và lưu kết quả trong Momigo

Câu hỏi thường gặp

Nguồn tham khảo

• ACOG (Hiệp hội Sản Phụ khoa Hoa Kỳ) - Prenatal Genetic Screening Tests.